Genome-wide shRNA Knockdown Whole-Cell Lysates
无需苦等数周，一管即获经验证的基因敲低样本
在基因功能研究与抗体特异性验证中，科研人员常面临同一难题：
“我需要特定基因的敲低细胞，但从头构建稳定敲低细胞株往往耗时数周甚至更久。”
我们的全基因组shRNA敲低全细胞裂解液库，为此提供了标准化、即用型的解决方案。
我们采用成熟的shRNA慢病毒介导基因沉默技术，在HEK293T细胞中建立稳定基因敲低细胞株，并通过RT-qPCR对靶基因进行严格验证。每款产品均经过mRNA水平敲低效率检测，靶基因通常可实现≥65%的mRNA敲低率。
在此基础上，我们制备了：
配对对照裂解液 + 经验证的敲低裂解液 + 靶标特异性cDNA
为全球科研人员提供可直接用于研究的标准化基因敲低样本。
为何选择Knockdown Lysate？
快速验证抗体特异性
仅凭抗体检测到“正确分子量”的条带，不足以证明抗体的真实靶标特异性。
将对照裂解液与靶标敲低裂解液平行检测：
靶蛋白↓ → 特异性抗体信号↓
可为抗体靶标特异性提供更有力的实验证据。
获取可靠的敲低阳性对照
许多科研人员在开展基因敲低实验时，缺乏独立验证的敲低对照样本。
本产品可作为经验证的敲低参照，帮助判断自身敲低实验是否达标，减少因缺乏可靠对照带来的实验不确定性。
快速研究基因敲低后的分子变化
获得靶基因敲低样本后，可进一步检测：
• 下游蛋白表达
• 信号通路变化
• 蛋白-蛋白相互作用
• 基因表达改变
• 功能通路变化
• 抗体特异性
• 靶标依赖性细胞应答
无需从零构建细胞株，即可快速进入后续实验。
从“自行构建”到“直接使用”
传统流程：
设计shRNA → 慢病毒包装 → 细胞感染 → 筛选 → 稳定克隆 → 敲低验证 → 细胞扩增 → 裂解液制备
通常耗时数周甚至更久。
我们的解决方案：
选择靶标 → 订购验证KD裂解液 → 解冻 → 使用
将复杂耗时的细胞株构建过程，转化为标准化的即用型研究产品。
我们的优势
✔ 全基因组靶标覆盖：持续建设覆盖人类基因组的shRNA敲低裂解液库。
✔ RT-qPCR验证：每个靶基因均经RT-qPCR验证，mRNA敲低效率通常≥65%。
✔ 配对对照与敲低样本：提供配对的对照与靶标敲低裂解液，降低组间差异。
✔ 即用型：标准化制备的全细胞裂解液，可直接用于Western blot等下游实验。
✔ 附带靶标特异性cDNA：提供对应靶基因cDNA，便于开展基因表达、克隆及验证实验。
✔ 节省数周实验时间：无需自行构建稳定敲低细胞株，大幅缩短实验周期。
从基因敲低到生物学发现
验证敲低裂解液
↓
抗体特异性验证
↓
蛋白表达分析
↓
信号通路分析
↓
下游机制研究
我们提供敲低模型，您专注生物学探索。